PARSIPPANY, NJ, USA–(EMWNews)–The Medicines Company (NASDAQ: MDCO) hat heute bekanntgegeben, dass sie

die Curacyte Discovery GmbH mit Sitz in Leipzig, sowie deren

Wirkstoffkandidat CU-2010 erworben hat. CU-2010 wird zur Reduktion des

Blutverlusts bei Operationen entwickelt.

CU-2010 ist ein niedermolekularer Hemmstoff von Serinproteasen. In

präklinischen Studien zeigte dieser Wirkstoff ein für das

Operationsumfeld günstiges pharnakokinetisches Profil, insbesondere ein

schnelles Einsetzen und Abklingen der Wirkung infolge einer kurzen

Halbwertszeit. Der Wirkstoff wurde mit dem Ziel konzipiert und

entwickelt, den infolge des kürzlich erfolgten Marktrückzugs von

Aprotinin enstandenen ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken. The

Medicines Company erwartet, noch im Jahr 2008 Phase I klinische Studien

zu beginnen. Durch die Akquisition der Curacyte Discovery GmbH erwirbt

The Medicines Company integrierte Entwicklungskompetenz auf dem Gebiet

von Serinprotease-Hemmstoffen. Diese Wirkstoffklasse schliesst

Bivalirudin (Angiox) ein, das führende antithrombotische Produkt im

Hospitalmarkt von The Medicines Company.

„Die Akquisition von CU-2010 passt zu unserer

Unternehmensstrategie. Wir fokussieren uns auf Wirkstoffe in frühen und

späten Phasen der klinischen Entwicklung für unserer Kernkompetenz,

Intensivmedizin, insbesondere in den Bereichen Thrombose und Hämostase.“

kommentierte Glenn Sblendorio, Finanzvorstand bei The Medicines Company. “CU-2010

verstärkt unser derzeitiges Portfolio von bereits am Intensivmedizin

Markt eingeführten oder noch in Entwicklung befindlichen Produkten.”

Fokus von The Medicines Company ist die Verbesserung der

Behandlungsoptionen von Intensivmedizinpatienten durch die

Bereitstellung innovativer und kosteneffizienter Medikamente für den

weltweiten Hospitalmarkt.

“Wir entwicklen uns zu einem Unternehmen mit

mehreren Umsatzquellen. Angiomax wächst weiterhin im US Markt und wir

erwarten in Europa im Jahr 2009 aufgrund erweiterter Indikationen und

neuer klinischer Daten steigenden Umsatz. Die kürzliche Zulassung von

Cleviprex für den US Markt hat unsere Umsatzperspektiven deutlich

verstärkt. Wir erwarten im Jahr 2009 den Abschluss weltweiter Phase III

Studien mit Cangrelor und die Aufnahme anderer Wirkstoffe in unsere

Entwicklungspipeline. Dies wird uns langfristig weiteres

Wachstumspotential sichern.“ sagte Dr. Clive

Meanwell, Vorstandsvorsitzender. „Wir sind

stolz auf unser Engagement und Investment in den medizinischen

Wissenschaften in Deutschland, einem der innovativsten und wichtigsten

Intensivmedizin Märkten der Welt. Angiox und weitere Wirkstoffe können

unsere Präsenz in diesem Markt fest etablieren.“

Finanzielle Aspekte der Transaktion

The Medicines Company zahlt EUR 14.5 Million bei Vertragsabschluss und

weitere EUR 10.5 Millionen wenn CU-2010 in die Phase II der klinischen

Entwicklung weitergeführt wird. Bei Vermarktung von CU-2010 werden

niedrige einstellige Lizenzgebühren sowie eine kommerzielle

Meilensteinzahlung fällig.

The Medicines Company plant, im Oktober die Ergebnisse des dritten

Quartals 2008 bekanntzugeben. Zu diesem Zeitpunkt wird das Unternehmen

einen Ausblick auf Kosten und Nettoeinkommen, basierend auf der

Bewertung der Transaktion sowie der Transaktionskosten für das

Geschäftsjahr 2008 geben.

Am 6. August um 14:00 MESZ wird eine Telefonkonferenz mit dem Management

stattfinden, um die Akquisition der Curacyte Discovery GmbH sowie deren

Einfluss auf das laufende Geschäft zu diskutieren. Die Telefonkonferenz

wird per Telefon und als Webcast angeboten. Der Webcast ist über die

Internetseite des Unternehmens, www.themedicinescompany.com,

verfügbar.

Über The Medicines Company

The Medicines Company (NASDAQ: MDCO) fokussiert sich auf den Fortschritt

in der Behandlung von Intensivpatienten durch die Bereitstellung

innovativer und kostengünstiger Medikamenten für den weltweiten

Hospitalmarkt. Das Unternehmen vermarktet Angiomax®

(Bivalirudin) in USA und anderen Ländern zur Verwendung bei Patienten,

die sich einer Koronarangioplastie unterziehen müssen, sowie Cleviprex™

(Clevidipine Butyrat)-Injektionsemulsion in USA für die Senkung von

Bluthochdruck, wenn eine orale Therapie nicht möglich oder nicht

erwünscht ist. Das Unternehmen hat zudem ein weiteres Produkt,

Cangrelor, in der letzten Phase der klinischen Entwicklung. Die

Website-Adresse des Unternehmens ist www.themedicinescompany.com.

Über Curacyte

Curacyte Discovery GmbH ist ein Tochterunternehmen der Curacyte AG.

Curacyte AG ist ein fortgeschrittenes biopharmazeutisches Unternehmen,

das sich mit der Entwicklung von neuen Medikamenten für die

Intensivmedizin beschäftigt.

Hemoximer (Pyridoxiliertes Hämoglobin Polyoxyethylen, PHP), das

Hauptprodukt von Curacyte, ist ein Fänger (scavenger) von

Stickstoffmonoxid (NO), des wichtigsten kausativen Agens für die bei

distributivem Schock auftretende Erweiterung der Blutgefäße und

Blutdruckabsenkung. Die Fähigkeit, überschüssiges NO zu binden und

abzubauen, ist eine wichtige physiologische Funktion von Hämoglobin. Für

Hemoximer konnte bereits gezeigt werden, dass es bei Patienten mit

distributivem Schock die Vasodilation umkehren und dadurch einem

Blutdruckabfall entgegenwirken kann. Nach Abschluss einer klinischen

Phase II Studie für Hemoximer zur Behandlung von distributivem Schock,

soll Hemoximer im Rahmen einer Phase III Studie in

Katecholamin-resistentem distributivem Schock untersucht werden.

Zusätzlich sind Studien zum Einsatz von Hemoximer in Patienten geplant,

die mit hoch-dosiertem IL-2 zur Bekämpfung eines Nierenzellkarzinoms

oder eines metastasierenden Melanoms behandelt werden müssen. Schock ist

eine häufig auftretende Dosierungs-limitierende Nebenwirkung von IL-2.

Hemoximer ist der bei der WHO vorgeschlagene generische Wirkstoffname

(International Non-Proprietary Name, INN). Die Webseite der Firma ist www.curacyte.eu.

Statements contained in this press release about The Medicines Company

that are not purely historical, and all other statements that are not

purely historical, may be deemed to be forward-looking statements for

purposes of the safe harbor provisions under The Private Securities

Litigation Reform Act of 1995. Without limiting the foregoing, the words

“believes,” “anticipates” and “expects” and similar expressions are

intended to identify forward-looking statements. These forward-looking

statements involve known and unknown risks and uncertainties that may

cause the Company’s actual results, levels of activity, performance or

achievements to be materially different from those expressed or implied

by these forward-looking statements. Important factors that may cause or

contribute to such differences include whether the Company will have any

difficulties integrating its newly acquired businesses or products,

whether results obtained in preclinical studies will be indicative of

results obtained in clinical studies, whether the Company’s products

will advance in the clinical trials process on a timely basis or at all,

whether clinical trial results will warrant submission of applications

for regulatory approval, whether the Company will be able to obtain

regulatory approvals, whether physicians, patients and other key

decision-makers will accept clinical trial results, and such other

factors as are set forth in the risk factors detailed from time to time

in the Company’s periodic reports and registration statements filed with

the Securities and Exchange Commission including, without limitation,

the risk factors detailed in the Company’s Quarterly Report on Form 10-Q

filed on May 12, 2008, which are incorporated herein by reference. The

Company specifically disclaims any obligation to update these

forward-looking statements.

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